Trăsătură

Increased circulating IgM concentration

An abnormally increased level of immunoglobulin M in blood.

Denumit și: Increased IgM levels, Increased levels of IgM
Sistem corporal: Abnormal cellular phenotype Abnormality of blood and blood-forming tissues Laboratory abnormality Abnormality of the immune system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/increased-circulating-igm-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Increased circulating IgM concentration și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

35 de gene asociate cu Increased circulating IgM concentration

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Increased circulating IgM concentration. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
CD247CD247 molecule	Întotdeauna	În 1 afecțiune
CD40LGCD40 ligand	Întotdeauna	În 1 afecțiune
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2	Întotdeauna	În 1 afecțiune
NHEJ1non-homologous end joining factor 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
NSMCE3NSE3 component of SMC5/6 complex	Întotdeauna	În 1 afecțiune
OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity	Întotdeauna	În 1 afecțiune
RASGRP1RAS guanyl releasing protein 1	Întotdeauna	În 1 afecțiune
UNGuracil DNA glycosylase	Întotdeauna	În 1 afecțiune
AICDAactivation induced cytidine deaminase	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta	Foarte des (80–99%)	În 1 afecțiune
VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes	Foarte des (80–99%)	În 2 de afecțiuni
COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma	Des (30–79%)	În 2 de afecțiuni
IL12Ainterleukin 12A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
IRF5interferon regulatory factor 5	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
MMEL1membrane metalloendopeptidase like 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PGM3phosphoglucomutase 3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
POU2AF1POU class 2 homeobox associating factor 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SPIBSpi-B transcription factor	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
SPPL2Asignal peptide peptidase like 2A	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TNFSF15TNF superfamily member 15	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TNPO3transportin 3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TPP2tripeptidyl peptidase 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
TRAF3TNF receptor associated factor 3	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
NFKBIANFKB inhibitor alpha	Uneori (5–29%)	În 1 afecțiune
CASP10caspase 10	Neînregistrat	În 1 afecțiune
CD40CD40 molecule	Neînregistrat	În 1 afecțiune
DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta	Neînregistrat	În 1 afecțiune
FASFas cell surface death receptor	Neînregistrat	În 1 afecțiune
FASLGFas ligand	Neînregistrat	În 1 afecțiune
IFNGR1interferon gamma receptor 1	Neînregistrat	În 1 afecțiune
SH2D1ASH2 domain containing 1A	Neînregistrat	În 1 afecțiune
XIAPX-linked inhibitor of apoptosis	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormal circulating IgM concentration Increased antibody level in blood

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.