Tratto

Small amount of blood in urine

Nome clinico: Microscopic hematuria

Microscopic hematuria detected by dipstick or microscopic examination of the urine.

HPO HP:0002907

Detto anche: Microhematuria, Occult hematuria
Sistema corporeo: Laboratory abnormality Abnormality of the genitourinary system

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37 geni collegati a Small amount of blood in urine

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Small amount of blood in urine. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
APOA1apolipoprotein A1	Sempre	In 1 condizione
CFHR5complement factor H related 5	Sempre	In 1 condizione
COL4A3collagen type IV alpha 3 chain	Sempre	In 4 condizioni
CUBNcubilin	Sempre	In 1 condizione
NOS1APnitric oxide synthase 1 adaptor protein	Sempre	In 1 condizione
NUP85nucleoporin 85	Sempre	In 1 condizione
OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2	Sempre	In 1 condizione
SLC37A4solute carrier family 37 member 4	Sempre	In 1 condizione
ACSL4acyl-CoA synthetase long chain family member 4	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
AMMECR1AMMECR nuclear protein 1	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
COL4A5collagen type IV alpha 5 chain	Molto spesso (80–99%)	In 2 condizioni
FN1fibronectin 1	Molto spesso (80–99%)	In 2 condizioni
KCNE5potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 5	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta	Molto spesso (80–99%)	In 1 condizione
BRCA2BRCA2 DNA repair associated	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CLDN16claudin 16	A volte (5–29%)	In 1 condizione
CTNScystinosin, lysosomal cystine transporter	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex	A volte (5–29%)	In 1 condizione
DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
F2coagulation factor II, thrombin	A volte (5–29%)	In 1 condizione
GPC3glypican 3	A volte (5–29%)	In 1 condizione
H19H19 imprinted maternally expressed transcript	A volte (5–29%)	In 1 condizione
LMNB2lamin B2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
LPIN2lipin 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PAX2paired box 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
PBX1PBX homeobox 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
POU6F2POU class 6 homeobox 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
RESTRE1 silencing transcription factor	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TRIM28tripartite motif containing 28	A volte (5–29%)	In 1 condizione
TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13	A volte (5–29%)	In 1 condizione
WT1WT1 transcription factor	A volte (5–29%)	In 1 condizione
ADAMTS13ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 13	Non registrato	In 1 condizione
CLCN5Cl-/H+ antiporter 5	Non registrato	In 3 condizioni
COL4A4collagen type IV alpha 4 chain	Non registrato	In 1 condizione
INF2inverted formin 2	Non registrato	In 1 condizione
PRODH2proline dehydrogenase 2	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Blood in urine

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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