Gene
WNT10B
Wnt family member 10B
- HGNC 12775(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000169884(abre num novo separador)
- Gene NCBI 7480(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 12q13.12
- Coordenadas
- Cromossoma 12: 48 965 340–48 971 735 (GRCh38)
- Exões
- 5 exões ao longo de 6,4 kb
- Proteína
- 389 aminoácidos
- Também conhecido como
- WNT-12, SHFM6
- Transcrito MANE Select
- ENST00000301061.9NM_003394.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Hipodontia e Anodontia
- Agenesia Dentária (Hipodontia)
- 1 submissor GenCC classifica-a como definitiva ou forte
Como WNT10B está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 2,2 kb dos 6,4 kb do gene; 1170 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê WNT10B
13
posições em WNT10B onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 6,4 kb de WNT10B, incluindo os intrões, e não apenas os 2,2 kb de exões.
Características associadas a WNT10B
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que WNT10B pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Abnormality of head or neck
- Absence of a tooth
- Decreased size of tooth
- Failure of development of more than six teeth
- Sparse eyebrow
- Chewing difficulties
- Absence of premolar
- Absence of six year molar
- Absence of upper lateral incisor
Mostrar mais 17 características
- Absent central incisor
- Bad bite
- Decreased length of dental roots
- Delayed eruption of permanent teeth
- Delayed eruption of teeth
- Widely spaced teeth
- Abnormality of canine
- Abnormality of dental shape
- Abnormality of shape of baby molar
- Absence of lower premolar
- Cleft of the mouth
- Decreased size of teeth
- Outward turned lips
- Peg-shaped maxillary lateral incisors
- Short face
- Taurodontia
- Thin dental enamel
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene WNT10B: Wnt family member 10B. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/wnt10b
Dante Labs. Gene WNT10B: Wnt family member 10B [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/wnt10b
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