Gene
WNT10B
Wnt family member 10B
- HGNC 12775(si apre in una nuova scheda)
- Gene Ensembl ENSG00000169884(si apre in una nuova scheda)
- NCBI Gene 7480(si apre in una nuova scheda)
Sintesi
- Localizzazione citogenetica
- 12q13.12
- Coordinate
- Cromosoma 12: 48.965.340–48.971.735 (GRCh38)
- Esoni
- 5 esoni su 6,4 kb
- Proteina
- 389 amminoacidi
- Noto anche come
- WNT-12, SHFM6
- Trascritto MANE Select
- ENST00000301061.9NM_003394.4
- Tipo di locus
- gene with protein product
- Molto alta
- Buona
- Bassa
- Molto bassa
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ipodonzia e anodonzia
- Agenesia dentale (ipodonzia)
- 1 segnalatore GenCC lo valuta come definitivo o forte
Struttura di WNT10B
- Sequenza codificante
- Regione non tradotta
- Introne
- Direzione della trascrizione
- Siti noti causativi di malattia
Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.
Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).
Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.
Gli esoni costituiscono 2,2 kb dei 6,4 kb del gene; 1170 di queste basi codificano la proteina.
Come un test genomico legge WNT10B
13
posizioni in WNT10B in cui ClinVar classifica una variante come patogena o probabilmente patogena
Nessuna di esse si trova in una regione che le letture brevi faticano a leggere.
Un genoma intero copre tutti i 6,4 kb di WNT10B, introni inclusi, non solo i 2,2 kb di esoni.
Tratti collegati a WNT10B
L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che WNT10B può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.
Abnormality of head or neck
- Absence of a tooth
- Decreased size of tooth
- Failure of development of more than six teeth
- Sparse eyebrow
- Chewing difficulties
- Absence of premolar
- Absence of six year molar
- Absence of upper lateral incisor
Mostra altri 17 tratti
- Absent central incisor
- Bad bite
- Decreased length of dental roots
- Delayed eruption of permanent teeth
- Delayed eruption of teeth
- Widely spaced teeth
- Abnormality of canine
- Abnormality of dental shape
- Abnormality of shape of baby molar
- Absence of lower premolar
- Cleft of the mouth
- Decreased size of teeth
- Outward turned lips
- Peg-shaped maxillary lateral incisors
- Short face
- Taurodontia
- Thin dental enamel
Link esterni
Schede genetiche
Trascritto
Proteina
Da dove provengono questi dati
- HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
- MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
- GenCC e ClinGen, rilasciati 2026-10-16: a quali condizioni è associato il gene e con quale forza.
- La lista ACMG dei reperti secondari, SF v3.2.
- ClinVar e le stratificazioni GIAB: siti noti associati a malattie e le regioni che le letture corte trovano difficili da analizzare.
- The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.
- Rilascio dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Cita questa pagina
Dante Labs. (s.d.). Gene WNT10B: Wnt family member 10B. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/wnt10b
Dante Labs. Gene WNT10B: Wnt family member 10B [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/wnt10b
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