Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

WNT10B

Wnt family member 10B

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
12q13.12
Koordinaadid
Kromosoom 12: 48 965 340–48 971 735 (GRCh38)
Eksonid
5 eksonit, ulatus 6,4 kb
Valk
389 aminohapet
Tuntud ka kui
WNT-12, SHFM6
MANE Select transkript
ENST00000301061.9NM_003394.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanne

Kuidas WNT10B on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
Kromosoom 12, millel on sulg kohal, kus asub WNT10B. WNT10B ja sellele lähedal asuvad 32 geeni kromosoomil 12, vahemikus 48 468 538 kuni 49 468 537.Kromosoom 1212q13.12p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3348,6 Mb48,8 Mb49 Mb49,2 Mb49,4 MbANP32D: 48 472 559–48 473 622, otsene ahelANP32DLYLDT1: 48 482 498–48 496 524, otsene ahelLYLDT1OR8S1: 48 525 632–48 526 570, otsene ahelOR8S1OR5BS1: 48 559 882–48 562 956, otsene ahelOR5BS1LALBA: 48 567 684–48 571 865, pöördne ahelLALBAKANSL2: 48 653 211–48 682 265, pöördne ahelKANSL2CCNT1: 48 687 601–48 716 998, pöördne ahelCCNT1SPMIP11: 48 727 435–48 765 790, otsene ahelSPMIP11ADCY6: 48 766 191–48 789 906, pöördne ahelADCY6CACNB3: 48 813 794–48 828 942, otsene ahelCACNB3DDX23: 48 829 756–48 852 842, pöördne ahelDDX23RND1: 48 857 134–48 865 870, pöördne ahelRND1ARF3: 48 903 141–48 957 531, pöördne ahelARF3: 48 903 503–48 957 365, pöördne ahelDRC2: 48 904 105–48 931 840, otsene ahelFKBP11: 48 921 518–48 927 909, pöördne ahelFKBP11WNT10B: 48 965 340–48 971 735, pöördne ahelWNT10BWNT1: 48 978 322–48 982 620, otsene ahelWNT1DDN: 48 995 149–48 999 375, pöördne ahelDDNPRKAG1: 49 002 272–49 018 820, pöördne ahelPRKAG1: 49 002 274–49 024 075, pöördne ahelKMT2D: 49 018 975–49 060 794, pöördne ahelKMT2DRHEBL1: 49 064 675–49 070 127, pöördne ahelRHEBL1DHH: 49 086 656–49 094 807, pöördne ahelDHHLMBR1L: 49 096 550–49 110 900, pöördne ahelLMBR1LTUBA1B: 49 127 780–49 131 398, pöördne ahelTUBA1BTUBA1A: 49 184 146–49 189 324, pöördne ahelTUBA1ATUBA1C: 49 188 736–49 274 600, otsene ahelTUBA1CPRPH: 49 295 141–49 298 686, otsene ahelPRPHTROAP: 49 323 165–49 331 735, otsene ahelTROAPC1QL4: 49 332 409–49 337 227, pöördne ahelC1QL4DNAJC22: 49 345 607–49 357 546, otsene ahelDNAJC22SPATS2: 49 366 240–49 528 438, otsene ahelSPATS2WNT10B skeem: 5 eksonit kromosoomi 12 pöördne ahelalEkson 5: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 4: 6 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 3: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 5: 48 965 340–48 966 553, 1214 alustEkson 4: 48 967 946–48 968 319, 374 alustEkson 3: 48 970 089–48 970 351, 263 alustEkson 2: 48 970 456–48 970 569, 114 alustEkson 1: 48 971 455–48 971 735, 281 alust543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 2,2 kb kogupikkusega 6,4 kb; neist 1170 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse WNT10B

13

kohad geenis WNT10B, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni WNT10B 6,4 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (2,2 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • GenCC ja ClinGen, väljaanne 2026-10-16: milliste haigustega geen on seotud ja kui tugevalt.
  • ACMG sekundaarsete leidude loend, SF v3.2.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). WNT10B geen: Wnt family member 10B. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/wnt10b

Vancouver

Dante Labs. WNT10B geen: Wnt family member 10B [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/wnt10b

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test