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유전자

WNT10B

Wnt family member 10B

요약

세포유전학적 위치
12q13.12
좌표
염색체 12: 48,965,340–48,971,735 (GRCh38)
엑손
엑손 5개, 6.4 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 389개
다른 이름
WNT-12, SHFM6
MANE Select 전사체
ENST00000301061.9NM_003394.4
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

  • 저치발증 및 무치증

    • 치아 발육부전(저치발증)
      • 1명의 GenCC 제출자가 확정적 또는 강함으로 평가합니다

WNT10B의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
Chromosome 12, with a bracket where WNT10B sits. WNT10B and 32 genes near it on chromosome 12, from 48,468,538 to 49,468,537.Chromosome 1212q13.12p13.33p13.32p13.31p13.2p13.1p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.31q24.32q24.3348.6 Mb48.8 Mb49 Mb49.2 Mb49.4 MbANP32D: 48,472,559–48,473,622, 정방향 strandANP32DLYLDT1: 48,482,498–48,496,524, 정방향 strandLYLDT1OR8S1: 48,525,632–48,526,570, 정방향 strandOR8S1OR5BS1: 48,559,882–48,562,956, 정방향 strandOR5BS1LALBA: 48,567,684–48,571,865, 역방향 strandLALBAKANSL2: 48,653,211–48,682,265, 역방향 strandKANSL2CCNT1: 48,687,601–48,716,998, 역방향 strandCCNT1SPMIP11: 48,727,435–48,765,790, 정방향 strandSPMIP11ADCY6: 48,766,191–48,789,906, 역방향 strandADCY6CACNB3: 48,813,794–48,828,942, 정방향 strandCACNB3DDX23: 48,829,756–48,852,842, 역방향 strandDDX23RND1: 48,857,134–48,865,870, 역방향 strandRND1ARF3: 48,903,141–48,957,531, 역방향 strandARF3: 48,903,503–48,957,365, 역방향 strandDRC2: 48,904,105–48,931,840, 정방향 strandFKBP11: 48,921,518–48,927,909, 역방향 strandFKBP11WNT10B: 48,965,340–48,971,735, 역방향 strandWNT10BWNT1: 48,978,322–48,982,620, 정방향 strandWNT1DDN: 48,995,149–48,999,375, 역방향 strandDDNPRKAG1: 49,002,272–49,018,820, 역방향 strandPRKAG1: 49,002,274–49,024,075, 역방향 strandKMT2D: 49,018,975–49,060,794, 역방향 strandKMT2DRHEBL1: 49,064,675–49,070,127, 역방향 strandRHEBL1DHH: 49,086,656–49,094,807, 역방향 strandDHHLMBR1L: 49,096,550–49,110,900, 역방향 strandLMBR1LTUBA1B: 49,127,780–49,131,398, 역방향 strandTUBA1BTUBA1A: 49,184,146–49,189,324, 역방향 strandTUBA1ATUBA1C: 49,188,736–49,274,600, 정방향 strandTUBA1CPRPH: 49,295,141–49,298,686, 정방향 strandPRPHTROAP: 49,323,165–49,331,735, 정방향 strandTROAPC1QL4: 49,332,409–49,337,227, 역방향 strandC1QL4DNAJC22: 49,345,607–49,357,546, 정방향 strandDNAJC22SPATS2: 49,366,240–49,528,438, 정방향 strandSPATS2WNT10B 도식: 염색체 12의 역방향 가닥에 있는 엑손 5개엑손 5: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 4: 알려진 질병 유발 부위 6곳엑손 3: 알려진 질병 유발 부위 3곳엑손 2: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 5: 48,965,340–48,966,553, 1,214 염기엑손 4: 48,967,946–48,968,319, 374 염기엑손 3: 48,970,089–48,970,351, 263 염기엑손 2: 48,970,456–48,970,569, 114 염기엑손 1: 48,971,455–48,971,735, 281 염기543215′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 6.4 kb 중 엑손이 2.2 kb를 차지하며, 이 중 1,170개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 WNT10B 유전자를 읽는 방법

13

WNT10B 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 WNT10B의 전체 6.4kb를 모두 포함하며, 엑손 2.2kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • GenCC와 ClinGen, 2026-10-16 공개본: 해당 유전자와 연관된 질환과 그 연관성의 강도입니다.
  • ACMG 이차 소견 목록, SF v3.2입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

Cite this page

APA

Dante Labs. (n.d.). WNT10B gene: Wnt family member 10B. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/wnt10b

Vancouver

Dante Labs. WNT10B gene: Wnt family member 10B [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/wnt10b

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