Saltar para o conteúdo
Utilize os seus fundos HSA ou FSA

Gene

TRAIP

TRAF interacting protein

Resumo

Localização citogenética
3p21.31
Coordenadas
Cromossoma 3: 49 828 601–49 856 564 (GRCh38)
Exões
15 exões ao longo de 28 kb
Proteína
469 aminoácidos
Também conhecido como
TRIP, RNF206
Transcrito MANE Select
ENST00000331456.7NM_005879.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa TRAIP ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como TRAIP está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 3, com um parêntese onde se situa TRAIP. TRAIP e 37 genes próximos no cromossoma 3, de 49 342 583 a 50 342 582.Cromossoma 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbGPX1: 49 357 174–49 358 605, fita inversaGPX1: 49 357 176–49 412 051, fita inversaRHOA: 49 359 136–49 412 998, fita inversaTCTA: 49 412 212–49 455 826, fita diretaTCTAAMT: 49 416 771–49 422 685, fita inversaAMT: 49 416 777–49 429 314, fita inversaNICN1: 49 422 333–49 429 331, fita inversaNICN1DAG1: 49 468 649–49 535 624, fita diretaDAG1BSN: 49 554 477–49 671 549, fita diretaBSNAPEH: 49 673 818–49 683 973, fita diretaMST1: 49 683 922–49 689 501, fita inversaMST1RNF123: 49 688 740–49 723 389, fita diretaRNF123AMIGO3: 49 716 829–49 719 684, fita inversaAMIGO3GMPPB: 49 716 844–49 723 988, fita inversaGMPPBIP6K1: 49 724 294–49 786 557, fita inversaIP6K1CDHR4: 49 790 732–49 799 879, fita inversaCDHR4INKA1: 49 803 228–49 805 237, fita diretaINKA1UBA7: 49 805 205–49 814 151, fita inversaUBA7TRAIP: 49 828 601–49 856 564, fita inversaTRAIPCAMKV: 49 857 214–49 870 064, fita inversaCAMKVMST1R: 49 886 902–49 906 130, fita inversaMST1RMON1A: 49 907 160–49 930 173, fita inversaMON1ARBM6: 49 940 007–50 100 045, fita diretaRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, fita diretaRBM5SEMA3F: 50 155 012–50 189 075, fita diretaSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, fita diretaGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, fita diretaSLC38A3GNAI2: 50 226 292–50 259 362, fita diretaGNAI2SEMA3B: 50 267 507–50 277 573, fita diretaSEMA3BLSMEM2: 50 279 030–50 288 116, fita diretaLSMEM2IFRD2: 50 286 003–50 292 918, fita inversaIFRD2HYAL3: 50 292 830–50 299 437, fita inversaHYAL3NAA80: 50 296 402–50 299 437, fita inversaHYAL1: 50 299 883–50 312 890, fita inversaHYAL2: 50 313 396–50 324 687, fita inversaTUSC2: 50 320 027–50 328 251, fita inversaRASSF1: 50 329 782–50 340 980, fita inversaZMYND10: 50 341 110–50 345 746, fita inversaDiagrama de TRAIP: 15 exões na cadeia inversa do cromossoma 3Exão 13: 1 local conhecido associado a doençaExão 8: 1 local conhecido associado a doençaExão 15: 49 828 601–49 829 225, 625 basesExão 14: 49 829 458–49 829 508, 51 basesExão 13: 49 829 617–49 829 766, 150 basesExão 12: 49 830 020–49 830 068, 49 basesExão 11: 49 831 916–49 832 068, 153 basesExão 10: 49 839 772–49 839 860, 89 basesExão 9: 49 840 284–49 840 373, 90 basesExão 8: 49 840 985–49 841 072, 88 basesExão 7: 49 841 826–49 841 939, 114 basesExão 6: 49 842 453–49 842 547, 95 basesExão 5: 49 843 801–49 843 928, 128 basesExão 4: 49 844 541–49 844 580, 40 basesExão 3: 49 847 525–49 847 608, 84 basesExão 2: 49 848 143–49 848 200, 58 basesExão 1: 49 856 356–49 856 564, 209 bases1510515′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 2 kb dos 28 kb do gene; 1410 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê TRAIP

2

posições em TRAIP onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 28 kb de TRAIP, incluindo os intrões, e não apenas os 2 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Citar esta página

APA

Dante Labs. (s.d.). Gene TRAIP: TRAF interacting protein. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/traip

Vancouver

Dante Labs. Gene TRAIP: TRAF interacting protein [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/traip

Um teste. Respostas para toda a vida.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test