Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

TRAIP

TRAF interacting protein

Samenvatting

Cytogenetische locatie
3p21.31
Coördinaten
Chromosoom 3: 49.828.601–49.856.564 (GRCh38)
Exons
15 exons over 28 kb
Eiwit
469 aminozuren
Ook bekend als
TRIP, RNF206
MANE Select-transcript
ENST00000331456.7NM_005879.3
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest TRAIP nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van TRAIP

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 3, met een haakje waar TRAIP zich bevindt. TRAIP en 37 genen in de buurt op chromosoom 3, van 49.342.583 tot 50.342.582.Chromosoom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbGPX1: 49.357.174–49.358.605, omgekeerde-strengGPX1: 49.357.176–49.412.051, omgekeerde-strengRHOA: 49.359.136–49.412.998, omgekeerde-strengTCTA: 49.412.212–49.455.826, voorwaartse-strengTCTAAMT: 49.416.771–49.422.685, omgekeerde-strengAMT: 49.416.777–49.429.314, omgekeerde-strengNICN1: 49.422.333–49.429.331, omgekeerde-strengNICN1DAG1: 49.468.649–49.535.624, voorwaartse-strengDAG1BSN: 49.554.477–49.671.549, voorwaartse-strengBSNAPEH: 49.673.818–49.683.973, voorwaartse-strengMST1: 49.683.922–49.689.501, omgekeerde-strengMST1RNF123: 49.688.740–49.723.389, voorwaartse-strengRNF123AMIGO3: 49.716.829–49.719.684, omgekeerde-strengAMIGO3GMPPB: 49.716.844–49.723.988, omgekeerde-strengGMPPBIP6K1: 49.724.294–49.786.557, omgekeerde-strengIP6K1CDHR4: 49.790.732–49.799.879, omgekeerde-strengCDHR4INKA1: 49.803.228–49.805.237, voorwaartse-strengINKA1UBA7: 49.805.205–49.814.151, omgekeerde-strengUBA7TRAIP: 49.828.601–49.856.564, omgekeerde-strengTRAIPCAMKV: 49.857.214–49.870.064, omgekeerde-strengCAMKVMST1R: 49.886.902–49.906.130, omgekeerde-strengMST1RMON1A: 49.907.160–49.930.173, omgekeerde-strengMON1ARBM6: 49.940.007–50.100.045, voorwaartse-strengRBM6RBM5: 50.088.898–50.119.021, voorwaartse-strengRBM5SEMA3F: 50.155.012–50.189.075, voorwaartse-strengSEMA3FGNAT1: 50.191.586–50.197.696, voorwaartse-strengGNAT1SLC38A3: 50.202.871–50.221.504, voorwaartse-strengSLC38A3GNAI2: 50.226.292–50.259.362, voorwaartse-strengGNAI2SEMA3B: 50.267.507–50.277.573, voorwaartse-strengSEMA3BLSMEM2: 50.279.030–50.288.116, voorwaartse-strengLSMEM2IFRD2: 50.286.003–50.292.918, omgekeerde-strengIFRD2HYAL3: 50.292.830–50.299.437, omgekeerde-strengHYAL3NAA80: 50.296.402–50.299.437, omgekeerde-strengHYAL1: 50.299.883–50.312.890, omgekeerde-strengHYAL2: 50.313.396–50.324.687, omgekeerde-strengTUSC2: 50.320.027–50.328.251, omgekeerde-strengRASSF1: 50.329.782–50.340.980, omgekeerde-strengZMYND10: 50.341.110–50.345.746, omgekeerde-strengDiagram van TRAIP: 15 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 3Exon 13: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 8: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 15: 49.828.601–49.829.225, 625 basenExon 14: 49.829.458–49.829.508, 51 basenExon 13: 49.829.617–49.829.766, 150 basenExon 12: 49.830.020–49.830.068, 49 basenExon 11: 49.831.916–49.832.068, 153 basenExon 10: 49.839.772–49.839.860, 89 basenExon 9: 49.840.284–49.840.373, 90 basenExon 8: 49.840.985–49.841.072, 88 basenExon 7: 49.841.826–49.841.939, 114 basenExon 6: 49.842.453–49.842.547, 95 basenExon 5: 49.843.801–49.843.928, 128 basenExon 4: 49.844.541–49.844.580, 40 basenExon 3: 49.847.525–49.847.608, 84 basenExon 2: 49.848.143–49.848.200, 58 basenExon 1: 49.856.356–49.856.564, 209 basen1510515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 2 kb van de 28 kb van het gen; 1.410 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest TRAIP leest

2

posities in TRAIP waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 28 kb van TRAIP, inclusief introns, en niet alleen de 2 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). TRAIP-gen: TRAF interacting protein. Geraadpleegd op 16 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/traip

Vancouver

Dante Labs. TRAIP-gen: TRAF interacting protein [Internet]. [geraadpleegd 16 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/traip

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen