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Gene

MST1R

macrophage stimulating 1 receptor

Resumo

Localização citogenética
3p21.31
Coordenadas
Cromossoma 3: 49 887 002–49 903 873 (GRCh38)
Exões
20 exões ao longo de 16,9 kb
Proteína
1400 aminoácidos
Também conhecido como
CDw136, CD136
Símbolos anteriores
RON, PTK8, SEA
Transcrito MANE Select
ENST00000296474.8NM_002447.4
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa MST1R ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como MST1R está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 3, com um parêntese onde se situa MST1R. MST1R e 41 genes próximos no cromossoma 3, de 49 395 438 a 50 395 437.Cromossoma 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 Mb: 49 357 176–49 412 051, fita inversaRHOA: 49 359 136–49 412 998, fita inversaTCTA: 49 412 212–49 455 826, fita diretaTCTAAMT: 49 416 771–49 422 685, fita inversaAMT: 49 416 777–49 429 314, fita inversaNICN1: 49 422 333–49 429 331, fita inversaNICN1DAG1: 49 468 649–49 535 624, fita diretaDAG1BSN: 49 554 477–49 671 549, fita diretaBSNAPEH: 49 673 818–49 683 973, fita diretaMST1: 49 683 922–49 689 501, fita inversaMST1RNF123: 49 688 740–49 723 389, fita diretaRNF123AMIGO3: 49 716 829–49 719 684, fita inversaAMIGO3GMPPB: 49 716 844–49 723 988, fita inversaGMPPBIP6K1: 49 724 294–49 786 557, fita inversaIP6K1CDHR4: 49 790 732–49 799 879, fita inversaCDHR4INKA1: 49 803 228–49 805 237, fita diretaINKA1UBA7: 49 805 205–49 814 151, fita inversaUBA7TRAIP: 49 828 595–49 856 597, fita inversaTRAIPCAMKV: 49 857 214–49 870 064, fita inversaCAMKVMST1R: 49 887 002–49 903 873, fita inversaMST1RMON1A: 49 907 160–49 930 173, fita inversaMON1ARBM6: 49 940 007–50 100 045, fita diretaRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, fita diretaRBM5SEMA3F: 50 155 012–50 189 075, fita diretaSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, fita diretaGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, fita diretaSLC38A3GNAI2: 50 226 292–50 259 362, fita diretaGNAI2SEMA3B: 50 267 507–50 277 573, fita diretaSEMA3BLSMEM2: 50 279 030–50 288 116, fita diretaLSMEM2IFRD2: 50 286 003–50 292 918, fita inversaIFRD2HYAL3: 50 292 830–50 299 437, fita inversaHYAL3NAA80: 50 296 402–50 299 437, fita inversaHYAL1: 50 299 883–50 312 890, fita inversaHYAL2: 50 313 396–50 324 687, fita inversaTUSC2: 50 320 027–50 328 251, fita inversaRASSF1: 50 329 782–50 340 980, fita inversaZMYND10: 50 341 110–50 345 746, fita inversaNPRL2: 50 347 330–50 350 826, fita inversaNPRL2CYB561D2: 50 350 834–50 358 460, fita diretaCYB561D2: 50 350 892–50 367 923, fita diretaTMEM115: 50 352 820–50 359 566, fita inversaCACNA2D2: 50 362 613–50 504 244, fita inversaDiagrama de MST1R: 20 exões na cadeia inversa do cromossoma 3Exão 20: 49 887 002–49 887 562, 561 basesExão 19: 49 889 924–49 890 060, 137 basesExão 18: 49 890 485–49 890 650, 166 basesExão 17: 49 891 197–49 891 306, 110 basesExão 16: 49 891 399–49 891 580, 182 basesExão 15: 49 891 758–49 891 838, 81 basesExão 14: 49 895 167–49 895 373, 207 basesExão 13: 49 895 447–49 895 548, 102 basesExão 12: 49 895 715–49 895 880, 166 basesExão 11: 49 895 961–49 896 107, 147 basesExão 10: 49 896 195–49 896 404, 210 basesExão 9: 49 896 540–49 896 633, 94 basesExão 8: 49 896 729–49 896 890, 162 basesExão 7: 49 897 280–49 897 416, 137 basesExão 6: 49 897 520–49 897 685, 166 basesExão 5: 49 898 051–49 898 211, 161 basesExão 4: 49 898 518–49 898 688, 171 basesExão 3: 49 898 867–49 898 995, 129 basesExão 2: 49 899 075–49 899 263, 189 basesExão 1: 49 902 380–49 903 873, 1494 bases201816141210864215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4,8 kb dos 16,9 kb do gene; 4203 dessas bases codificam a proteína.

Características associadas a MST1R

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que MST1R pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene MST1R: macrophage stimulating 1 receptor. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/mst1r

Vancouver

Dante Labs. Gene MST1R: macrophage stimulating 1 receptor [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/mst1r

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