Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Gen

TRAIP

TRAF interacting protein

Shrnutí

Cytogenetická poloha
3p21.31
Souřadnice
Chromozom 3: 49 828 601–49 856 564 (GRCh38)
Exony
15 exonů na 28 kb
Protein
469 aminokyselin
Další názvy
TRIP, RNF206
Transkript MANE Select
ENST00000331456.7NM_005879.3
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Referenční genomGRCh38

Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen TRAIP. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je TRAIP uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 3, se závorkou u TRAIP. TRAIP a 37 genů poblíž na chromozomu 3, od 49 342 583 do 50 342 582.Chromozom 33p21.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2949,4 Mb49,6 Mb49,8 Mb50 Mb50,2 MbGPX1: 49 357 174–49 358 605, řetězec zpětnémGPX1: 49 357 176–49 412 051, řetězec zpětnémRHOA: 49 359 136–49 412 998, řetězec zpětnémTCTA: 49 412 212–49 455 826, řetězec dopřednémTCTAAMT: 49 416 771–49 422 685, řetězec zpětnémAMT: 49 416 777–49 429 314, řetězec zpětnémNICN1: 49 422 333–49 429 331, řetězec zpětnémNICN1DAG1: 49 468 649–49 535 624, řetězec dopřednémDAG1BSN: 49 554 477–49 671 549, řetězec dopřednémBSNAPEH: 49 673 818–49 683 973, řetězec dopřednémMST1: 49 683 922–49 689 501, řetězec zpětnémMST1RNF123: 49 688 740–49 723 389, řetězec dopřednémRNF123AMIGO3: 49 716 829–49 719 684, řetězec zpětnémAMIGO3GMPPB: 49 716 844–49 723 988, řetězec zpětnémGMPPBIP6K1: 49 724 294–49 786 557, řetězec zpětnémIP6K1CDHR4: 49 790 732–49 799 879, řetězec zpětnémCDHR4INKA1: 49 803 228–49 805 237, řetězec dopřednémINKA1UBA7: 49 805 205–49 814 151, řetězec zpětnémUBA7TRAIP: 49 828 601–49 856 564, řetězec zpětnémTRAIPCAMKV: 49 857 214–49 870 064, řetězec zpětnémCAMKVMST1R: 49 886 902–49 906 130, řetězec zpětnémMST1RMON1A: 49 907 160–49 930 173, řetězec zpětnémMON1ARBM6: 49 940 007–50 100 045, řetězec dopřednémRBM6RBM5: 50 088 898–50 119 021, řetězec dopřednémRBM5SEMA3F: 50 155 012–50 189 075, řetězec dopřednémSEMA3FGNAT1: 50 191 586–50 197 696, řetězec dopřednémGNAT1SLC38A3: 50 202 871–50 221 504, řetězec dopřednémSLC38A3GNAI2: 50 226 292–50 259 362, řetězec dopřednémGNAI2SEMA3B: 50 267 507–50 277 573, řetězec dopřednémSEMA3BLSMEM2: 50 279 030–50 288 116, řetězec dopřednémLSMEM2IFRD2: 50 286 003–50 292 918, řetězec zpětnémIFRD2HYAL3: 50 292 830–50 299 437, řetězec zpětnémHYAL3NAA80: 50 296 402–50 299 437, řetězec zpětnémHYAL1: 50 299 883–50 312 890, řetězec zpětnémHYAL2: 50 313 396–50 324 687, řetězec zpětnémTUSC2: 50 320 027–50 328 251, řetězec zpětnémRASSF1: 50 329 782–50 340 980, řetězec zpětnémZMYND10: 50 341 110–50 345 746, řetězec zpětnémSchéma TRAIP: 15 exonů na zpětném řetězci chromozomu 3Exon 13: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 15: 49 828 601–49 829 225, 625 bázíExon 14: 49 829 458–49 829 508, 51 bázíExon 13: 49 829 617–49 829 766, 150 bázíExon 12: 49 830 020–49 830 068, 49 bázíExon 11: 49 831 916–49 832 068, 153 bázíExon 10: 49 839 772–49 839 860, 89 bázíExon 9: 49 840 284–49 840 373, 90 bázíExon 8: 49 840 985–49 841 072, 88 bázíExon 7: 49 841 826–49 841 939, 114 bázíExon 6: 49 842 453–49 842 547, 95 bázíExon 5: 49 843 801–49 843 928, 128 bázíExon 4: 49 844 541–49 844 580, 40 bázíExon 3: 49 847 525–49 847 608, 84 bázíExon 2: 49 848 143–49 848 200, 58 bázíExon 1: 49 856 356–49 856 564, 209 bází1510515′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 2 kb z 28 kb genu; 1 410 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte TRAIP

2

pozic v genu TRAIP, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 28 kb genu TRAIP, včetně intronů, nikoli jen 2 kb exonů.

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen TRAIP: TRAF interacting protein. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/traip

Vancouver

Dante Labs. Gen TRAIP: TRAF interacting protein [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/traip

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test