Cecha
Ectopic calcification
Deposition of calcium salts in a tissue or location in which calcification does not normally occur.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the musculoskeletal system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Ectopic calcification, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test14 genów powiązanych z Ectopic calcification
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Ectopic calcification. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GNASGNAS complex locus | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| LBRlamin B receptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTNNB1catenin beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNAlamin A/C | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ATOH7atonal bHLH transcription factor 7 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STX16syntaxin 16 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
- Speckled calcifications in end part of bone34 genów
- Calcium deposits in joints22 genów
- Cerebellar calcifications12 genów
- Pancreatic calcification8 genów
- Adrenal calcification6 genów
- Hepatic calcification6 genów
- Calcification of cartilage5 genów
- Tracheal calcification5 genów
- Calcinosis cutis4 genów
- Periarticular calcification4 genów
- Skin calcification4 genów
- Abnormal calcification of the wrist bones3 genów
- Calcific stippling3 genów
- Intervertebral disk calcification3 genów
- Laryngeal calcification3 genów
- Retinal calcification3 genów
- Intracranial calcification2 genów
- Cardiovascular calcification1 gen
- Gonadal calcification1 gen
- Intraalveolar nodular calcifications1 gen
- Sternal punctate calcifications1 gen
- Tarsal stippling1 gen
- Calcification of ribs
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni