Cecha
Curly eyelashes
Abnormally curly or curved eyelashes.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neckAbnormality of the integument
Share this page
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/curly-eyelashes.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Curly eyelashes oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cornelia de Lange SyndromeReads 6 of these genesSMC3BRD4HDAC8NIPBLRAD21SMC1AAbout this report →
- Cantú SyndromeReads 2 of these genesABCC9KCNJ8About this report →
- Inherited IchthyosesReads 1 of these genesST14About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesABCC9About this report →
Show 2 more reports
Odczytaj geny powiązane z Curly eyelashes oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test16 genów powiązanych z Curly eyelashes
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Curly eyelashes. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| SMC3structural maintenance of chromosomes 3 | Zawsze | W 2 chorobach |
| ST14ST14 transmembrane serine protease matriptase | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCC9ATP binding cassette subfamily C member 9 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BRD4bromodomain containing 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HDAC8histone deacetylase 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ8potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 8 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MAU2MAU2 sister chromatid cohesion factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NIPBLNIPBL cohesin loading factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WNT5AWnt family member 5A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
