Cecha
Inflammation of the lips
Nazwa kliniczna: Cheilitis
Inflammation of the lip.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Red and sore lips
- Układ organizmu
- Abnormality of head or neck
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Inflammation of the lips, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test47 genów powiązanych z Inflammation of the lips
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Inflammation of the lips. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MALT1MALT1 paracaspase | Zawsze | W 1 chorobie |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CLEC7AC-type lectin domain containing 7A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FERMT1FERM domain containing kindlin 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17Finterleukin 17F | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RAinterleukin 17 receptor A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL17RCinterleukin 17 receptor C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TRAF3IP2TRAF3 interacting protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| AP1S3adaptor related protein complex 1 subunit sigma 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CASTcalpastatin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SLC39A4solute carrier family 39 member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BLMBLM RecQ like helicase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PDCD1programmed cell death 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PKP1plakophilin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 7 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR7toll like receptor 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni