Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Polyarticular arthritisHP:0005764
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Polyarticular arthritis, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test50 genów powiązanych z Polyarticular arthritis
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Polyarticular arthritis. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Zawsze | W 2 chorobach |
| NLRP1NLR family pyrin domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Zawsze | W 1 chorobie |
| DMP1dentin matrix acidic phosphoprotein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| NOD2nucleotide binding oligomerization domain containing 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CR2complement C3d receptor 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IL10interleukin 10 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDCD1programmed cell death 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRTN3proteinase 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TLR7toll like receptor 7 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 10 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DOCK11dedicator of cytokinesis 11 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IL36RNinterleukin 36 receptor antagonist | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CD244CD244 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFKBIL1NFKB inhibitor like 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC22A4solute carrier family 22 member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni