Egenskap
Cone shaped front tooth
Klinisk navn: Conical incisor
An abnormal conical morphology of the incisor tooth.
Sammendrag
- Også kalt
- Peg shaped front tooth, Pointed front tooth, Shark tooth incisor, Conoid incisor, Peg shaped incisors, Peg-shaped incisors
- Kroppssystem
- Abnormality of head or neck
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Cone shaped front tooth, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test14 gener knyttet til Cone shaped front tooth
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Cone shaped front tooth forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| DYNC2LI1dynein cytoplasmic 2 light intermediate chain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EVCEvC ciliary complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EVC2EvC ciliary complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GLI1GLI family zinc finger 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKACAprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKACBprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATRATR checkpoint kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CCBE1collagen and calcium binding EGF domains 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker