Kenmerk
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/spontaneous-hematomas.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Spontaneous hematomas gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen20 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Inherited Platelet Function DisordersReads 5 of these genesGP1BAGP1BBGP9ITGA2BITGB3About this report →
- ITGA2B/ITGB3-Related MacrothrombocytopeniaReads 2 of these genesITGA2BITGB3About this report →
- Rare Inherited Coagulation Factor DeficienciesReads 4 of these genesF13A1F13BF10F5About this report →
- ITGB3-Related MacrothrombocytopeniaReads 1 of these genesITGB3About this report →
Show 16 more reports
- Hereditary Von Willebrand DiseaseReads 1 of these genesGP1BAAbout this report →
- Wiskott-Aldrich Syndrome SpectrumReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Disorder of Copper MetabolismReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- HaemophiliaReads 1 of these genesF8About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 3 of these genesWASGP1BBFYB1About this report →
- Inherited Fibrinolytic DisordersReads 1 of these genesSERPINE1About this report →
- ThrombophiliaReads 1 of these genesF5About this report →
- Severe Congenital NeutropeniaReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesTNXBAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesCOG8About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesWASAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesATP7AAbout this report →
Lees de genen die aan Spontaneous hematomas gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen19 genen gekoppeld aan Spontaneous hematomas
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Spontaneous hematomas voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CD109CD109 molecule | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| GP9glycoprotein IX platelet | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F10coagulation factor X | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F5coagulation factor V | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FYB1FYN binding protein 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| F8coagulation factor VIII | Zelden (1–4%) | In 2 aandoeningen |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
