Özellik
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
Read the genes linked to Spontaneous hematomas, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSpontaneous hematomas ile ilişkili 19 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Spontaneous hematomas özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CD109CD109 molecule | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| GP9glycoprotein IX platelet | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F10coagulation factor X | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F5coagulation factor V | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FYB1FYN binding protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| F8coagulation factor VIII | Seyrek (%1–4) | 2 durumda |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde