Egenskap
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Spontaneous hematomas, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test19 gener knyttet til Spontaneous hematomas
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Spontaneous hematomas forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CD109CD109 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| GP9glycoprotein IX platelet | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F10coagulation factor X | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FYB1FYN binding protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Sjelden (1–4%) | I 2 tilstander |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker