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Merkmal

Spontaneous hematomas

Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.

HPO HP:0007420

Zusammenfassung

Körpersystem
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the integument

19 Gene mit Spontaneous hematomas verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Spontaneous hematomas auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

GenWie häufig es auftrittErkrankungen
TNXBtenascin XBSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
WASWASP actin nucleation promoting factorSehr häufig (80–99 %)In 1 Erkrankung
CD109CD109 moleculeHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
COG8component of oligomeric golgi complex 8Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
F13A1coagulation factor XIII A chainHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
F13Bcoagulation factor XIII B chainHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alphaHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
GP9glycoprotein IX plateletHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ITGA2integrin subunit alpha 2Häufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2bHäufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
ITGB3integrin subunit beta 3Häufig (30–79 %)In 2 Erkrankungen
PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gammaHäufig (30–79 %)In 1 Erkrankung
ATP7AATPase copper transporting alphaManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
F10coagulation factor XManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
F5coagulation factor VManchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
FYB1FYN binding protein 1Manchmal (5–29 %)In 1 Erkrankung
F8coagulation factor VIIISelten (1–4 %)In 2 Erkrankungen
SERPINE1serpin family E member 1Nicht erfasstIn 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Bleeding below the skin

Woher diese Angaben stammen

  • Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
  • Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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