Znak
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Spontaneous hematomas, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test19 genů spojených s Spontaneous hematomas
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Spontaneous hematomas vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CD109CD109 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GP9glycoprotein IX platelet | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F10coagulation factor X | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FYB1FYN binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Vzácně (1–4 %) | U 2 onemocnění |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů