Træk
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Spontaneous hematomas, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Spontaneous hematomas
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Spontaneous hematomas ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CD109CD109 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| GP9glycoprotein IX platelet | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F10coagulation factor X | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FYB1FYN binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger