Cecha
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Spontaneous hematomas, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test19 genów powiązanych z Spontaneous hematomas
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Spontaneous hematomas. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD109CD109 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GP9glycoprotein IX platelet | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F10coagulation factor X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FYB1FYN binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F8coagulation factor VIII | Rzadko (1–4%) | W 2 chorobach |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni