Tulajdonság
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
Read the genes linked to Spontaneous hematomas, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet19 gén kapcsolódik ehhez: Spontaneous hematomas
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Spontaneous hematomas. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CD109CD109 molecule | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| GP9glycoprotein IX platelet | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F10coagulation factor X | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F5coagulation factor V | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FYB1FYN binding protein 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F8coagulation factor VIII | Ritkán (1–4%) | 2 betegségben |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt