Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Spontaneous hematomas

Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.

HPO HP:0007420

Σύνοψη

Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the integument

20 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 16 more reports

Every condition report

Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Spontaneous hematomas, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

19 γονίδια που συνδέονται με το Spontaneous hematomas

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Spontaneous hematomas. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
TNXBtenascin XBΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
WASWASP actin nucleation promoting factorΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
CD109CD109 moleculeΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
COG8component of oligomeric golgi complex 8Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
F13A1coagulation factor XIII A chainΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
F13Bcoagulation factor XIII B chainΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alphaΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
GP9glycoprotein IX plateletΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ITGA2integrin subunit alpha 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2bΣυχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
ITGB3integrin subunit beta 3Συχνά (30–79%)Σε 2 παθήσεις
PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gammaΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ATP7AATPase copper transporting alphaΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
F10coagulation factor XΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
F5coagulation factor VΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
FYB1FYN binding protein 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
F8coagulation factor VIIIΣπάνια (1–4%)Σε 2 παθήσεις
SERPINE1serpin family E member 1Δεν έχει καταγραφείΣε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Bleeding below the skin

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Από 449 $

Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Get my Genome TestSee the condition reports