Trait
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test19 gènes associés à Spontaneous hematomas
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Spontaneous hematomas est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CD109CD109 molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| GP9glycoprotein IX platelet | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F10coagulation factor X | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F5coagulation factor V | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FYB1FYN binding protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| F8coagulation factor VIII | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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