Tunnus
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Spontaneous hematomas, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test19 geeni on seotud tunnusega Spontaneous hematomas
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Spontaneous hematomas. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CD109CD109 molecule | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| GP9glycoprotein IX platelet | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F10coagulation factor X | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F5coagulation factor V | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FYB1FYN binding protein 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F8coagulation factor VIII | Harva (1–4%) | Esineb 2 haiguses |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast