Egenskap
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Spontaneous hematomas, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test19 gener kopplade till Spontaneous hematomas
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Spontaneous hematomas förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CD109CD109 molecule | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| GP9glycoprotein IX platelet | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F10coagulation factor X | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F5coagulation factor V | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FYB1FYN binding protein 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| F8coagulation factor VIII | Sällan (1–4%) | I 2 tillstånd |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor