Trăsătură
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/spontaneous-hematomas.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Spontaneous hematomas și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu19 de gene asociate cu Spontaneous hematomas
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Spontaneous hematomas. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CD109CD109 molecule | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GP9glycoprotein IX platelet | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F10coagulation factor X | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F5coagulation factor V | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FYB1FYN binding protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F8coagulation factor VIII | Rar (1–4%) | În 2 de afecțiuni |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.17-8666dff2.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni