Piirre
Spontaneous hematomas
Spontaneous development of hematomas (hematoma) or bruises without significant trauma.
Yhteenveto
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Spontaneous hematomas, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test19 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Spontaneous hematomas
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Spontaneous hematomas esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| TNXBtenascin XB | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CD109CD109 molecule | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| COG8component of oligomeric golgi complex 8 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GP9glycoprotein IX platelet | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITGA2integrin subunit alpha 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F10coagulation factor X | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F5coagulation factor V | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FYB1FYN binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Harvinainen (1–4 %) | 2 sairaudessa |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa