Kenmerk
Erythroid hyperplasia
Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Deze pagina als gegevens
Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/erythroid-hyperplasia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLees de genen die aan Erythroid hyperplasia gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen22 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital Dyserythropoietic AnaemiasReads 3 of these genesCDAN1KLF1CDIN1About this report →
- Hereditary Sideroblastic AnaemiasReads 3 of these genesABCB7GLRX5PUS1About this report →
- Sickle Cell DiseaseReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- PorphyriaReads 2 of these genesURODUROSAbout this report →
Show 18 more reports
- Inherited Iron Metabolism DisordersReads 1 of these genesSLC11A2About this report →
- Hereditary Methaemoglobinaemia and Unstable HaemoglobinsReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- ThalassaemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesERBB3About this report →
- Hepatic Porphyria DisordersReads 1 of these genesURODAbout this report →
- PolycythemiaReads 1 of these genesHBBAbout this report →
- Pyruvate Kinase Deficiency and Other Red Cell Enzyme DisordersReads 1 of these genesPKLRAbout this report →
- Diamond-Blackfan AnemiaReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesPGK1About this report →
- GPI Anchor Biosynthesis DefectsReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesNHEJ1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 1 of these genesGATA1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesLPIN2About this report →
- Female InfertilityReads 1 of these genesLARS2About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 2 of these genesNHEJ1TET2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesPIGAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesABCB7About this report →
Lees de genen die aan Erythroid hyperplasia gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen20 genen gekoppeld aan Erythroid hyperplasia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Erythroid hyperplasia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| CDAN1codanin 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| GATA1GATA binding protein 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Altijd | In 1 aandoening |
| LPIN2lipin 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Altijd | In 1 aandoening |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| HBBhemoglobin subunit beta | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
