Característica
Erythroid hyperplasia
Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.
Resumo
- Sistema do corpo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
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Obter o meu Genome Test20 genes associados a Erythroid hyperplasia
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Erythroid hyperplasia. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Sempre | Em 1 doença |
| CDAN1codanin 1 | Sempre | Em 1 doença |
| GATA1GATA binding protein 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Sempre | Em 1 doença |
| LPIN2lipin 2 | Sempre | Em 1 doença |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Sempre | Em 1 doença |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| HBBhemoglobin subunit beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Não registado | Em 1 doença |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Não registado | Em 1 doença |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Não registado | Em 1 doença |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
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