Özellik
Erythroid hyperplasia
Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Erythroid hyperplasia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alErythroid hyperplasia ile ilişkili 20 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Erythroid hyperplasia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Her zaman | 1 durumda |
| CDAN1codanin 1 | Her zaman | 1 durumda |
| GATA1GATA binding protein 1 | Her zaman | 2 durumda |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Her zaman | 2 durumda |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Her zaman | 1 durumda |
| LPIN2lipin 2 | Her zaman | 1 durumda |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Her zaman | 1 durumda |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Her zaman | 1 durumda |
| HBBhemoglobin subunit beta | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde