Piirre
Erythroid hyperplasia
Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Erythroid hyperplasia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test20 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Erythroid hyperplasia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Erythroid hyperplasia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| CDAN1codanin 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GATA1GATA binding protein 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Aina | 1 sairaudessa |
| LPIN2lipin 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Aina | 1 sairaudessa |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| HBBhemoglobin subunit beta | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa