Cecha
Erythroid hyperplasia
Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/erythroid-hyperplasia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Erythroid hyperplasia oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test20 genów powiązanych z Erythroid hyperplasia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Erythroid hyperplasia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CDAN1codanin 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Zawsze | W 1 chorobie |
| LPIN2lipin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HBBhemoglobin subunit beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni