Tunnus
Erythroid hyperplasia
Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Erythroid hyperplasia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test20 geeni on seotud tunnusega Erythroid hyperplasia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Erythroid hyperplasia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CDAN1codanin 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| GATA1GATA binding protein 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LPIN2lipin 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Alati | Esineb 1 haiguses |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| HBBhemoglobin subunit beta | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast