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Tratto

Erythroid hyperplasia

Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.

HPO HP:0012132

Riepilogo

Sistema corporeo
Abnormality of blood and blood-forming tissues

20 geni collegati a Erythroid hyperplasia

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Erythroid hyperplasia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7SempreIn 1 condizione
CDAN1codanin 1SempreIn 1 condizione
GATA1GATA binding protein 1SempreIn 2 condizioni
KLF1KLF transcription factor 1SempreIn 2 condizioni
LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialSempreIn 1 condizione
LPIN2lipin 2SempreIn 1 condizione
NHEJ1non-homologous end joining factor 1SempreIn 1 condizione
PGK1phosphoglycerate kinase 1SempreIn 1 condizione
PKLRpyruvate kinase L/RSempreIn 1 condizione
SLC11A2solute carrier family 11 member 2SempreIn 1 condizione
HBBhemoglobin subunit betaSpesso (30–79%)In 1 condizione
SF3B1splicing factor 3b subunit 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AA volte (5–29%)In 1 condizione
URODuroporphyrinogen decarboxylaseA volte (5–29%)In 1 condizione
UROSuroporphyrinogen III synthaseA volte (5–29%)In 1 condizione
CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1Non registratoIn 1 condizione
ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3Non registratoIn 1 condizione
GLRX5glutaredoxin 5Non registratoIn 1 condizione
PUS1pseudouridine synthase 1Non registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Tratti più generali

Abnormal number of erythroid precursors

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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