Trăsătură
Erythroid hyperplasia
Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Erythroid hyperplasia, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu20 de gene asociate cu Erythroid hyperplasia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Erythroid hyperplasia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CDAN1codanin 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GATA1GATA binding protein 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LPIN2lipin 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| HBBhemoglobin subunit beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni