Χαρακτηριστικό
Erythroid hyperplasia
Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Erythroid hyperplasia, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας20 γονίδια που συνδέονται με το Erythroid hyperplasia
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Erythroid hyperplasia. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CDAN1codanin 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| GATA1GATA binding protein 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LPIN2lipin 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| HBBhemoglobin subunit beta | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες