Gen
SLC11A2
solute carrier family 11 member 2
- HGNC 10908(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000110911(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 4891(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 12q13.12
- Coördinaten
- Chromosoom 12: 50.985.992–51.026.384 (GRCh38)
- Exons
- 16 exons over 40,4 kb
- Eiwit
- 561 aminozuren
- Overerving
- Autosomaal recessief
- Ook bekend als
- DCT1, DMT1, DMT-1, FLJ37416
- Eerdere symbolen
- NRAMP2
- MANE Select-transcript
- ENST00000262052.9NM_000617.3
- Type locus
- gene with protein product
- Zeer hoog
- Betrouwbaar
- Laag
- Zeer laag
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees SLC11A2 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerd rapport over dit gen
Erfelijke ijzerstofwisselingsstoornissen
- Microcytaire anemie met ijzerstapeling in de lever (DMT1-deficiëntie)Autosomaal recessief
Wordt veroorzaakt door veranderingen in SLC11A2, dat codeert voor de ijzertransporteiwit DMT1. Dit leidt vanaf de geboorte tot bloedarmoede samen met ijzerstapeling in de lever.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 4 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Overerving
- Autosomaal recessief
- Er is een veranderde kopie van elke ouder nodig. Met één bent u drager en meestal niet aangedaan. Wanneer beide ouders dragers zijn, heeft elk kind een kans van één op vier om er twee te erven.
Opbouw van SLC11A2
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 4,1 kb van de 40,4 kb van het gen; 1.686 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest SLC11A2 leest
2
posities in SLC11A2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 40,4 kb van SLC11A2, inclusief introns, en niet alleen de 4,1 kb aan exonen.
Kenmerken gekoppeld aan SLC11A2
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die SLC11A2 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). SLC11A2-gen: solute carrier family 11 member 2. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/slc11a2
Dante Labs. SLC11A2-gen: solute carrier family 11 member 2 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/slc11a2
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken