Rasgo
Erythroid hyperplasia
Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Erythroid hyperplasia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Siempre | En 1 afección |
| CDAN1codanin 1 | Siempre | En 1 afección |
| GATA1GATA binding protein 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Siempre | En 1 afección |
| LPIN2lipin 2 | Siempre | En 1 afección |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Siempre | En 1 afección |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Siempre | En 1 afección |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Siempre | En 1 afección |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Siempre | En 1 afección |
| HBBhemoglobin subunit beta | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | No registrado | En 1 afección |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | No registrado | En 1 afección |
| GLRX5glutaredoxin 5 | No registrado | En 1 afección |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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