Egenskap
Erythroid hyperplasia
Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Erythroid hyperplasia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test20 gener knyttet til Erythroid hyperplasia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Erythroid hyperplasia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| CDAN1codanin 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| GATA1GATA binding protein 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Alltid | I 1 tilstand |
| LPIN2lipin 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Alltid | I 1 tilstand |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Alltid | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker