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Trait

Erythroid hyperplasia

Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.

HPO HP:0012132

Résumé

Système corporel
Abnormality of blood and blood-forming tissues

20 gènes associés à Erythroid hyperplasia

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Erythroid hyperplasia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

GèneFréquence d'observationAffections
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7ToujoursDans 1 affection
CDAN1codanin 1ToujoursDans 1 affection
GATA1GATA binding protein 1ToujoursDans 2 affections
KLF1KLF transcription factor 1ToujoursDans 2 affections
LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrialToujoursDans 1 affection
LPIN2lipin 2ToujoursDans 1 affection
NHEJ1non-homologous end joining factor 1ToujoursDans 1 affection
PGK1phosphoglycerate kinase 1ToujoursDans 1 affection
PKLRpyruvate kinase L/RToujoursDans 1 affection
SLC11A2solute carrier family 11 member 2ToujoursDans 1 affection
HBBhemoglobin subunit betaSouvent (30–79 %)Dans 1 affection
SF3B1splicing factor 3b subunit 1Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2Souvent (30–79 %)Dans 1 affection
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AParfois (5–29 %)Dans 1 affection
URODuroporphyrinogen decarboxylaseParfois (5–29 %)Dans 1 affection
UROSuroporphyrinogen III synthaseParfois (5–29 %)Dans 1 affection
CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1Non signaléDans 1 affection
ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3Non signaléDans 1 affection
GLRX5glutaredoxin 5Non signaléDans 1 affection
PUS1pseudouridine synthase 1Non signaléDans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abnormal number of erythroid precursors

D'où viennent ces informations

  • La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.

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