Požymis
Erythroid hyperplasia
Increased count of erythroid precursor cells, that is, erythroid lineage cells in the bone marrow.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Erythroid hyperplasia, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test20 genų susiję su Erythroid hyperplasia
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Erythroid hyperplasia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Visada | 1 ligoje |
| CDAN1codanin 1 | Visada | 1 ligoje |
| GATA1GATA binding protein 1 | Visada | 2 ligose |
| KLF1KLF transcription factor 1 | Visada | 2 ligose |
| LARS2leucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Visada | 1 ligoje |
| LPIN2lipin 2 | Visada | 1 ligoje |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Visada | 1 ligoje |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Visada | 1 ligoje |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Visada | 1 ligoje |
| SLC11A2solute carrier family 11 member 2 | Visada | 1 ligoje |
| HBBhemoglobin subunit beta | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| SF3B1splicing factor 3b subunit 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| URODuroporphyrinogen decarboxylase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| UROSuroporphyrinogen III synthase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CDIN1CDAN1 interacting nuclease 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| GLRX5glutaredoxin 5 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
| PUS1pseudouridine synthase 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites