Kenmerk

Cleft ribs

Klinische naam: Bifid ribs

A bifid rib refers to cleavage of the sternal end of a rib, usually unilateral. Bifid ribs are usually asymptomatic, and are often discovered incidentally by chest x-ray.

HPO HP:0000892

Ook bekend als: Split ribs
Lichaamssysteem: Abnormality of the musculoskeletal system

Deze pagina als gegevens

Voeg .json toe aan het adres van de pagina, of vraag application/json aan, om haar als JSON te lezen.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/bifid-ribs.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

JSON openen

Lees de genen die aan Cleft ribs gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

11 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 7 more reports

Every condition report

Lees de genen die aan Cleft ribs gekoppeld zijn, en de rest van uw genoom, met één test.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen

18 genen gekoppeld aan Cleft ribs

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Cleft ribs voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

Gen	Hoe vaak het voorkomt	Aandoeningen
DMRT2doublesex and mab-3 related transcription factor 2	Altijd	In 1 aandoening
TMCO1transmembrane and coiled-coil domains 1	Heel vaak (80–99%)	In 2 aandoeningen
PTCH1patched 1	Vaak (30–79%)	In 2 aandoeningen
PTCH2patched 2	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Vaak (30–79%)	In 1 aandoening
CASZ1castor zinc finger 1	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
LUZP1leucine zipper protein 1	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
PDPNpodoplanin	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
PRDM16PR/SET domain 16	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
PRKCZprotein kinase C zeta	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
SKISKI proto-oncogene	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
SPENspen family transcriptional repressor	Soms (5–29%)	In 1 aandoening
UBE4Bubiquitination factor E4B	Soms (5–29%)	In 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Bredere kenmerken

Abnormality of the ribs

Waar dit vandaan komt

De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
Gegevensrelease 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Vanaf $ 449

Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Get my Genome Test See the condition reports