Požymis
Dysgraphia
A writing disability in the absence of motor or sensory deficits of the upper extremities, resulting in an impairment in the ability to write regardless of the ability to read and not due to intellectual impairment.
Santrauka
- Kūno sistema
- Abnormality of the nervous system
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Dysgraphia, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test54 genų susiję su Dysgraphia
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Dysgraphia. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Visada | 1 ligoje |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| ELNelastin | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| GRNgranulin precursor | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| METTL27methyltransferase like 27 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| PSEN1presenilin 1 | Labai dažnai (80–99%) | 4 ligose |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SQSTM1sequestosome 1 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| STX1Asyntaxin 1A | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TBL2transducin beta like 2 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Labai dažnai (80–99%) | 3 ligose |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Labai dažnai (80–99%) | 4 ligose |
| VCPvalosin containing protein | Labai dažnai (80–99%) | 2 ligose |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| APPamyloid beta precursor protein | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| ATMATM serine/threonine kinase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MLH1mutL homolog 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MSH2mutS homolog 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MSH6mutS homolog 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
Rodyti dar 14 genų
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PSEN2presenilin 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RPS20ribosomal protein S20 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites