Træk
Dysgraphia
A writing disability in the absence of motor or sensory deficits of the upper extremities, resulting in an impairment in the ability to write regardless of the ability to read and not due to intellectual impairment.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Dysgraphia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test54 gener knyttet til Dysgraphia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Dysgraphia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altid | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GRNgranulin precursor | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| METTL27methyltransferase like 27 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| VCPvalosin containing protein | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| APPamyloid beta precursor protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATMATM serine/threonine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLH1mutL homolog 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH2mutS homolog 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH6mutS homolog 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 14 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS20ribosomal protein S20 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger