Tunnus
Dysgraphia
A writing disability in the absence of motor or sensory deficits of the upper extremities, resulting in an impairment in the ability to write regardless of the ability to read and not due to intellectual impairment.
Kokkuvõte
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Dysgraphia, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test54 geeni on seotud tunnusega Dysgraphia
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Dysgraphia. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ELNelastin | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GRNgranulin precursor | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| METTL27methyltransferase like 27 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| PSEN1presenilin 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 4 haiguses |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SQSTM1sequestosome 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| STX1Asyntaxin 1A | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TBL2transducin beta like 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Väga sageli (80–99%) | Esineb 3 haiguses |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 4 haiguses |
| VCPvalosin containing protein | Väga sageli (80–99%) | Esineb 2 haiguses |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| APPamyloid beta precursor protein | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ATMATM serine/threonine kinase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MLH1mutL homolog 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MSH2mutS homolog 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MSH6mutS homolog 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 14 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| PSEN2presenilin 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RPS20ribosomal protein S20 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Harva (1–4%) | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast