Egenskap
Dysgraphia
A writing disability in the absence of motor or sensory deficits of the upper extremities, resulting in an impairment in the ability to write regardless of the ability to read and not due to intellectual impairment.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Dysgraphia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test54 gener knyttet til Dysgraphia
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Dysgraphia forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GRNgranulin precursor | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| METTL27methyltransferase like 27 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PSEN1presenilin 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SQSTM1sequestosome 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Svært ofte (80–99 %) | I 3 tilstander |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| VCPvalosin containing protein | Svært ofte (80–99 %) | I 2 tilstander |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| APPamyloid beta precursor protein | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATMATM serine/threonine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MLH1mutL homolog 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH2mutS homolog 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MSH6mutS homolog 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 14 gener til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PSEN2presenilin 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RPS20ribosomal protein S20 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker