Genas
FKBP6
FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)
- HGNC 3722↗(atsidaro naujame skirtuke)
- Ensembl genas ENSG00000077800↗(atsidaro naujame skirtuke)
- NCBI Gene 8468↗(atsidaro naujame skirtuke)
Santrauka
- Citogenetinė vieta
- 7q11.23
- Koordinatės
- Chromosoma 7: 73 328 161–73 358 625 (GRCh38)
- Eksonai
- 9 eksonų per 30,5 kb
- Baltymas
- 327 aminorūgščių
- Taip pat žinomas kaip
- PPIase, FKBP36
- MANE Select transkriptas
- ENST00000252037.5NM_003602.5
- Lokuso tipas
- gene with protein product
- Labai aukštas
- Patikimas
- Žemas
- Labai žemas
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Perskaitykite FKBP6 ir likusį savo genomą su vienu tyrimu.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome TestKuruota ataskaita, susijusi su šiuo genu
Vyrų nevaisingumas
Vyro negebėjimas apvaisinti kiaušialąstę per nurodytą laikotarpį, kai nesaugoma lytinė veikla. Vyrų sterilumas yra nuolatinis nevaisingumas.
- 1 GenCC vertintojas įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
Kaip išdėstytas FKBP6
- Koduojanti seka
- Netransliuojama sritis
- Intronas
- Transkripcijos kryptis
- Žinomos su liga susijusios vietos
- Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.
Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).
Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.
Eksonai sudaro 1,7 kb iš 30,5 kb geno; 984 šių bazių koduoja baltymą.
Kaip genomo tyrimas nuskaito FKBP6
5
FKBP6 geno pozicijų, kuriose ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį
Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.
Viso genomo sekvenavimas apima visus 30,5 kb FKBP6 geno, įskaitant intronus, o ne tik 1,7 kb eksonų.
Genai, susieti su tomis pačiomis būklėmis
- ACTL9actin like 9Turi 1 bendrą būklę
- ARMC2armadillo repeat containing 2Turi 1 bendrą būklę
- AURKCaurora kinase CTuri 1 bendrą būklę
- BCORL1BCL6 corepressor like 1Turi 1 bendrą būklę
- CFAP251cilia and flagella associated protein 251Turi 1 bendrą būklę
- CFAP43cilia and flagella associated protein 43Turi 1 bendrą būklę
- DMC1DNA meiotic recombinase 1Turi 1 bendrą būklę
- DMRT1doublesex and mab-3 related transcription factor 1Turi 1 bendrą būklę
- DNAH1dynein axonemal heavy chain 1Turi 1 bendrą būklę
- DNAH10dynein axonemal heavy chain 10Turi 1 bendrą būklę
- DNAH12dynein axonemal heavy chain 12Turi 1 bendrą būklę
- DNAH17dynein axonemal heavy chain 17Turi 1 bendrą būklę
Savybės, susijusios su FKBP6
Žmogaus fenotipų ontologija šias savybes nurodo kaip retų ligų, kurias gali sukelti FKBP6, požymius. Kiekvienos savybės puslapyje nurodyti kiti su ja susiję genai.
Abnormality of head or neck
- Abnormality of the neck
- Abnormally large tongue
- Broad forehead
- Coarse facial features
- Drooping lower lip
- Elf-like facial appearance
- Eye folds
- Full lower lip
Rodyti dar 22 savybių
- High forehead
- Little lower jaw
- Long philtrum
- Narrow face
- Narrow opening between the eyelids
- Open bite
- Periorbital edema
- Pointed chin
- Short nose
- Wide mouth
- Wide nasal bridge
- Abnormal tooth enamel
- Abnormality of dental shape
- Abnormally small head
- Bad bite
- Cheekbone underdevelopment
- Decreased size of tooth
- Failure of development of between one and six teeth
- Dental cavities
- Gum enlargement
- Increased nuchal translucency
- Retinal arteriolar tortuosity
Abnormality of the nervous system
- Abnormal gait
- Abnormal shape of nervous system
- Abnormal social behavior
- Abnormal speech pattern
- Abnormality of balance
- Abnormality of extrapyramidal motor function
- Anxiety
- Ataxia
Rodyti dar 21 savybę
- Depression
- Dysgraphia
- Fear of loud sounds
- Hyperacusis
- Increased reflexes
- Intellectual disability
- Involuntary movements
- Lack of coordination of movement
- Overfriendliness
- Tremor
- Attention deficit
- Autism
- Difficulty staying or falling asleep
- Obsessive compulsive behavior
- Abnormal diencephalon morphology
- Atrophy/Degeneration involving the corticospinal tracts
- Chiari malformation
- Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells
- Difficulty articulating speech
- Loss of developmental milestones
- Spina bifida occulta
Abnormality of the cardiovascular system
- Abnormality of the cardiovascular system
- Abnormality of the cerebral blood vessels
- Disruption of blood oxygen supply to brain
- High blood pressure
- Mitral regurgitation
- Mitral valve prolapse
- Narrowing of an artery
- Narrowing of peripheral lung artery
Rodyti dar 19 savybių
- Narrowing of pulmonic valve
- Renovascular hypertension
- Stroke
- Supravalvular aortic stenosis
- Abnormal cardiac septum morphology
- Abnormal carotid artery morphology
- Abnormal endocardium morphology
- An opening in the wall separating the top two chambers of the heart
- Aortic arch aneurysm
- Aortic valve has two leaflets rather than three
- Cardiac failure
- Enlarged and thickened heart muscle
- Enlarged heart
- Heart attack
- Hole in heart wall separating two lower heart chambers
- Overriding aorta
- Patent ductus arteriosus
- Sudden cardiac death
- Tetralogy of Fallot
Abnormality of the genitourinary system
- Male infertility
- Low sperm count
- Abnormality of the bladder
- Multiflagellar spermatozoa
- Pelvic kidney
- Renal failure
- Undescended testes
- Abnormal tubulointerstitial morphology
Rodyti dar 12 savybių
Išorinės nuorodos
Geno įrašai
Transkriptas
Baltymas
Iš kur tai
- HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
- MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
- GenCC ir ClinGen, išleista 2026-10-16: kokioms būklėms genas susijęs ir kaip stipriai.
- ACMG antrinių radinių sąrašas, SF v3.2.
- ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
- Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
- Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Cituoti šį puslapį
Dante Labs. (be datos). FKBP6 genas: FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive). Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/fkbp6
Dante Labs. FKBP6 genas: FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/fkbp6
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites