Piirre
Dysgraphia
A writing disability in the absence of motor or sensory deficits of the upper extremities, resulting in an impairment in the ability to write regardless of the ability to read and not due to intellectual impairment.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Dysgraphia, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test54 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Dysgraphia
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Dysgraphia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CHMP2Bcharged multivesicular body protein 2B | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ELNelastin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GRNgranulin precursor | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| METTL27methyltransferase like 27 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| PSEN1presenilin 1 | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SQSTM1sequestosome 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| STX1Asyntaxin 1A | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TBL2transducin beta like 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TMEM106Btransmembrane protein 106B | Hyvin usein (80–99%) | 3 sairaudessa |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| VCPvalosin containing protein | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SPG21SPG21 abhydrolase domain containing, maspardin | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| APPamyloid beta precursor protein | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ATMATM serine/threonine kinase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MLH1mutL homolog 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MSH2mutS homolog 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MSH6mutS homolog 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Näytä 14 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PSEN2presenilin 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RPS20ribosomal protein S20 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SORL1sortilin related receptor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SOX6SRY-box transcription factor 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TOMM40translocase of outer mitochondrial membrane 40 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa